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俄罗斯医疗器械分类和欧盟医疗器械分类几乎完全一致，一般可以参照欧盟的分类进行。Medical Device (MDD)（医疗器械指令） 93/42/EEC 1.1.1995～15.6.1998/4/3 In Vitro Diagnostic Device (IVDD) （体外诊断医疗器械指令） 98/79/EC 7.6.2000～12.7.2003 考虑医疗器械之设计及制造对人体可能带来的危险程度，可将医疗器械分为以下4类:【详细】

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在国际认可论坛（IAF）和国际实验室认可合作组织（ILAC）大会的框架内，宣布联邦服务合并为俄罗斯联邦的认可参加国际组织的实验室认可组织（ILAC MRA）互认协议。
Rosakkreditatsii加入作为国际组织的正式成员为实验室的认证，认可的全球性国际组织，是其发生的6月21日的结果，2017年正式加入Rosakkreditatsii在亚太实验室认可组织（APLAC MRA）互认协议。【详细】

海关联盟法规规定的一些技术法规（国外厂商的执行人或者卖方）制造商的义务，如果对产品存在不符合技术法规的要求所提供的信息。在以前俄罗斯的立法没有规定对这些特殊的行政违法行为做出处罚要求，可以不履行这些义务。【详细】

乌克兰自愿认证是由乌克兰国家认证机构（NAAU）认可，并确认认证机构符合并满足欧洲标准EN 45011和国际标准认证机构ISO / IEC 17021的要求的乌克兰授权认证机构方可签发。【详细】

The table below shows the general rules of EAC mark or EAEU | CU Technical Reglaments that's applicable for low voltage equipment. No direct recognition of any other overseas certificates, declarations, test reports and factory inspections in Russia but our partner labs can reissue CB/CE report in accordance with CU requirements without retesting if it’s based on harmonized IEC/ISO norms.【详细】

海关联盟车辆结构安全认证证书（SBKTS证书），海关关税联盟技术法规TP TC 018/2011 证明车辆（ETC）的整合*技术法规的要求，“在轮式车辆的安全性”，在这个时间点上都在俄罗斯，白俄罗斯，亚美尼亚，哈萨克斯坦，吉尔吉斯斯坦进口的，由轮式车辆的支持是必要的合法化SBKTS。本文件证实了他们的设计的安全性，并且因此它们的使用的安全性。单台车辆需取得批准的技术法规TP TC №18/2011证书。【详细】